Kanda normalden fazla trombosit (pıhtılaşma pulcukları) üretimiyle karakterize nadir bir hastalıktır. Yılda 100000’de 2-3 hastaya yeni tanı konulmaktadır. Genellikle kemik iliğinde sonradan gelişen genetik mutasyonlar sonucu ortaya çıkmaktadır.
Belirtiler arasında baş ağrısı, baş dönmesi ve ellerde kızarma gibi şikayetler bulunur. Bazen herhangi bir şikayet olmadan sadece tam kan sayımında trombosit değeri yüksekliği ile de farkedilebilir.
Tanı, kan testleri ve kemik iliği biyopsisi ile konulmaktadır. Zamanında tanı konmazsa, damar tıkanıklığı ( kalp krizi, felç gibi) veya nadiren kanama riski de artabilmektedir. Hastalık ilerleyen dönemlerde akut miyeloid lösemi veya miyelofibrosis gibi daha ciddi hastalıklara çevrilebilmektedir.
Bu yüzden Esansiyel Trombositemi hastalığı hematoloji uzmanı tarafından trombosit değerleri yakından takip edilmelidir. Düzenli doktor kontrolleri ve tedavi ile hastalar sağlıklı bir yaşam sürdürebilir.